Agencja Badań Medycznych Seminarium pt. "Badania kliniczne w populacji osób narażonych na wykluczenie"

Ukończył studia magisterskie w zakresie zastosowań matematyki na Uniwersytecie Warszawskim oraz w dziedzinie biostatystyki na Uniwersytecie Hasselt w Belgii. W 2001 roku uzyskał tytuł doktora nauk matematycznych na Uniwersytecie Hasselt. Jest profesorem w Data Science Institute Uniwersytetu Hasselt. Równolegle, od 2011 roku, pełni funkcję profesora wizytującego w Zakładzie Biostatystyki i Informatyki Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. W latach 2023-2024 pełnił funkcję przewodniczącego Międzynarodowego Towarzystwa Biostatystyki Klinicznej (International Society for Clinical Biostatistics).

Lekarz, specjalista psychiatra, adiunkt w Instytucie Psychiatrii i Neurologii w Warszawie oraz Pełnomocnik Dyrektora ds. Naukowych. Prowadzi badania nad najnowszymi metodami diagnostyki zaburzeń psychicznych z zastosowaniem nowych technologii oraz badania nad nowymi terapiami w zaburzeniach afektywnych i depresji lekoopornej. Jest głównym badaczem "Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo małej dawki kwasu acetylosalicylowego jako leczenia dodanego do standardowej terapii u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową ASPIRIN BD". Autorka i współautorka artykułów naukowych opublikowanych w zagranicznych czasopismach, o tematyce skupionej wokół nowych metod diagnostyki i terapii zaburzeń afektywnych i lękowych. Posiada tytuł MBA dla kadry medycznej, członek Zarządu Sekcji Psychiatrii Biologicznej Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego.

Kierownik Kliniki Położnictwa i Ginekologii Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, członek Rady Naukowej IMiD oraz Rady ds. Doktorantów Wspólnej Szkoły Doktorskiej IMiD. Specjalista położnictwa i gienekologii. Od 2018 roku profesor nadzwyczajny IMiD. Absolwent Akademii Medycznej w Warszawie, gdzie uzyskał także tytuł doktora nauk medycznych. Od ponad 15 lat związany z Instytutem Matki i Dziecka, gdzie aktywnie rozwija praktykę kliniczną, działalność naukową i dydaktyczną. Jest ekspertem w dziedzinie ginekologii małoinwazyjnej oraz patologii ciąży. Jest zaangażowany w rozwój nowoczesnej diagnostyki prenatalnej i popularyzację badań niekomercyjnych. Autor licznych publikacji naukowych, organizator i wykładowca kursów z zakresu histeroskopii oraz małoinwazyjnych technik operacyjnych. Kierownik ogólnopolskiego, niekomercyjnego badania klinicznego POL PRENATAL CMV – jedynego w Polsce, a obecnie drugiego na świecie badania klinicznego dotyczącego zakażenia wewnątrzmacicznego u ciężarnych z pierwotną infekcją wirusem cytomegalii. W swojej pracy zawodowej skupia się na poprawie standardów opieki nad kobietą ciężarną, w szczególności poprzez wczesne wykrywanie i leczenie zakażeń mogących zagrozić zdrowiu dziecka. Łączy praktykę kliniczną z działalnością naukową i dydaktyczną, wierząc, że innowacja i edukacja są fundamentem skutecznej medycyny.

Jest absolwentem Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Łodzi, specjalistą w zakresie chorób wewnętrznych, geriatrii, medycyny sportowej i rehabilitacji medycznej. Od 2005 r. posiada tytuł profesora nauk medycznych, a w swojej karierze pełnił m.in. funckję dziekana Wydziału Nauk o Zdrowiu oraz prorektora ds. kształcenia Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Aktualnie jest kierownikiem Kliniki Geriatrii i Katedry Gerontologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, był także konsultantem krajowym w dziedzinie geriatrii, a od 2022 r. pełni funkcję prezesa Polskiego Towarzystwa Medycyny Sportowej. Autor ponad 200 publikacji naukowych, współautor podręczników i promotor licznych doktoratów, aktywnie wspiera rozwój opieki geriatrycznej w Polsce.

Profesor doktor habilitowana nauk medycznych, specjalista neurolog, neurolog dziecięcy, kierownik Kliniki Neurologii i Epileptologii Instytutu „Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Przedstawicielka Polski w Zarządzie Państw Członkowskich ds. Europejskich Sieci Referencyjnych. Członkini Rady Agencji Badan Medycznych, wiceprzewodnicząca Komitetu Neurobiologii PAN, członkini  Komitetu Nauk Neurologicznych PAN, wiceprzewodnicząca Rady Naukowej IPCZD, Rady Naukowej Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Rady Naukowej Instytutu Biologii Doświadczalnej PAN. Przewodnicząca Zespołu Koordynującego ds. leczenia rdzeniowego zaniku mięśni, członkini Zarządu Europejskiej Sieci Referencyjnej  ERN-EPICARE, zajmującej się rzadkimi i złożonymi padaczkami, a także wiceprzewodnicząca Doradczej Komisji Medycznej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego i członkini Rady Naukowej Fundacji SMA. Prowadzi  badania naukowe  nad  procesami rozwoju  padaczki  oraz  guzów mózgu związanych z rzadkimi schorzeniami genetycznie uwarunkowanymi. Zajmuje się także chorobami demielinizacyjnymi i  rdzeniowym zanikiem mięśni u dzieci. Laureatka stypendium EGIDE, UNESCO i L’Oreal dla Kobiet i Nauki, nagrody PAN im. Konorskiego, nagród naukowych Rektora  WUM, nagród naukowych Rektora ŚUM, Listu 100 najbardziej wpływowych osób w polskiej medycynie Pulsu Medycyny, konkursu Portrety Medycyny  Forum Rynku Zdrowia.

Profesor medycyny i specjalista chorób wewnętrznych, nefrologii, hipertensjologii i transplantologii klinicznej oraz kierownikiem Katedry Nefrologii, Nadciśnienia Tętniczego, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Tytuł profesora uzyskał w 2002 roku, a w latach 2016–2019 pełnił funkcję prezesa Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego. Jest autorem ponad 250 artykułów naukowych w recenzowanych czasopismach naukowych i ponad 80 rozdziałów w podręcznikach, a od ponad 30 lat jest nauczycielem akademickim. Jego zainteresowania naukowe obejmują m.in. choroby nerek, nadciśnienie tętnicze, dializoterapię, rzadkie choroby nefrologiczne oraz wpływ zanieczyszczeń środowiska i zmian klimatycznych na zdrowie.

Profesor Robert Śmigiel jest związany z Uniwersytetem Medycznym we Wrocławiu od początku swojej pracy zawodowej, jest specjalistą pediatrii, genetyki klinicznej, neonatologii oraz pediatrii metabolicznej. Od wielu lat jest lekarzem konsultującym z zakresu genetyki pediatrycznej i pediatrii metabolicznej w oddziałach noworodkowych i pediatrycznych we Wrocławiu i Opolu. Jest konsultantem wojewódzkim ds. genetyki klinicznej w woj. Opolskim i pediatrii metabolicznej w woj. Dolnośląskim. Współtworzy Uniwersyteckie Centrum Chorób Rzadkich we Wrocławiu. Obecnie jest kierownikiem Klinki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Metabolicznych UM we Wrocławiu. Tematyka pracy badawczej Profesora skupia się nad zagadnieniami zaburzenia rozwoju, zespołów dysmorficznych oraz chorób metabolicznych u dzieci. Jest autorem i współautorem ponad 500 publikacji oryginalnych, prac kazuistycznych i poglądowych oraz streszczeń konferencyjnych, a także 45 rozdziwłów w podręcznikach naukowo-dydaktycznych oraz materiałów dydaktycznych w poradnikach dla rodziców dzieci z naburzeniami rozwojowymi. Od wielu lat współpracuje społecznie ze stowarzyszeniami i fundacjami rodziców i opiekunów dzieci z niepełnosprawnością intelektualną, zaburzeniami rozwoju, chorobami genetycznymi i metabolicznymi. Jako lekarz pediatra i genetyk kliniczny otrzymał Nagrodę im. prof. Z. Religi „Wyjątkowy Lekarz” oraz wyróżnienie od Prezydenta Miasta Wrocławia „Wrocław bez barier”, a także był nominowany do nagrody „Anioły Medycyny”.