79.Seminarium pt. „Koordynowanie badania klinicznego”
Informacje ogólne
Szanowni Państwo,
Agencja Badań Medycznych serdecznie zaprasza na seminarium on-line pt. "Koordynowanie badania klinicznego".
Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom wiedzy na temat karty obserwacji klinicznej (CRF), roli ośrodka oraz sponsora w procesie koordynacji badania klinicznego, obowiązków koordynatora badań klinicznych oraz jego współpracy z zespołem badawczym.
Zachęcamy do udziału w szczególności osoby związane z koordynowaniem badania klinicznego oraz wszystkich zainteresowanych wskazaną tematyką!
Program
„Koordynowanie badania klinicznego”
10.00 – Powitanie uczestników spotkania
10.05 – Część I – Dorota Stefanicka-Wojtas – Koordynator badań klinicznych, Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych we Wrocławiu
1. Rola ośrodka w procesie koordynacji badania klinicznego.
2. Wizyty otwierające, zamykające, monitoringowe.
3. Współpraca koordynatora z zespołem badawczym.
11:20 – Dyskusja z uczestnikami
11:30 – Część II - Julia Raińczuk - Koordynator badań klinicznych, Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych we Wrocławiu
1. Rola sponsora w procesie koordynacji badania klinicznego.
2. Rola i obowiązki koordynatora badań klinicznych.
3. Karta obserwacji klinicznej (CRF).
12:45 – Dyskusja z uczestnikami
12.55 – Zakończenie
Prowadzący
Julia Raińczuk
Koordynator badań klinicznych, związana z UMW od ponad 4 lat. W UCWBK odpowiedzialna za realizację badania INFERRCT. W 2008 na Uniwersytecie Wrocławskim uzyskała z wyróżnieniem dyplom magistra na kierunku Stosunki międzynarodowe, a w 2009 roku dyplom magistra Dziennikarstwa i Komunikacji społecznej. Doświadczenie zawodowe zdobywała jako koordynator projektów finansowanych ze środków unijnych oraz manager międzynarodowych projektów naukowych. To właśnie w trakcie pracy przy projektach medycznych zrodziło się jej zainteresowanie badaniami klinicznymi, które przerodziło się w pasję i chęć rozwoju zawodowego w tym obszarze. Ukończyła studia podyplomowe „Niekomercyjne Badania Kliniczne – projektowanie, realizacja i zarządzanie” na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu. Od stycznia 2023 sama prowadzi zajęcia ze studentami studiów podyplomowych na temat koordynacji planowania oraz zarządzania badaniami klinicznymi. Jest członkiem Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl) oraz grupy roboczej Polskiej Sieci Badań Klinicznych w obszarze Monitorowania.
Dorota Stefanicka-Wojtas
Studiowała Dziennikarstwo i Komunikację Społeczną na Uniwersytecie Wrocławskim. W roku 2014 ukończyła studia podyplomowe „Zarządzanie i Marketing” na Uniwersytecie Ekonomicznym we Wrocławiu a w 2020 studia podyplomowe na Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego na kierunku „Badania kliniczne - metodologia, organizacja i zarządzanie”. Na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu pracuje od 2017 roku. Początkowo jako manager projektów międzynarodowych, następnie jako koordynator badań klinicznych. W UCWBK odpowiedzialna za realizację badania LBL-2018 i IntReAll2010. Jej dodatkowe pole zainteresowań to medycyna spersonalizowana. Na Uniwersytecie Medycznym otworzyła przewód doktorski, który ma pomóc wskazać bariery i czynniki ułatwiające wdrażanie innowacyjnych interwencji w ramach polskiego systemu opieki zdrowotnej. Jest asystentem naukowym w projekcie Horyzont 2020 „Regions4PerMed - Interregional coordination for a fast and deep uptake of personalised health”.
Uwagi
Na adres e-mail podany w formularzu zgłoszeniowym otrzymają Państwo link do spotkania.
Udział w szkoleniu będzie możliwy wyłącznie po wcześniejszej rejestracji. Prosimy o dokładne zapoznanie się z komunikatami wyświetlanymi w trakcie rejestracji oraz po jej dokonaniu. Otrzymanie maila z potwierdzeniem zapisu na dane szkolenie jest jednoznaczne z prawidłowym ukończeniem rejestracji i zakwalifikowaniem na szkolenie.