100.Warsztaty dla Fundacji i Stowarzyszeń pacjenckich pt. „Pacjent w badaniu klinicznym”
Informacje ogólne
Szanowni Państwo,
Agencja Badań Medycznych zaprasza przedstawicieli Fundacji i Stowarzyszeń pacjenckich do udziału w warsztatach pt. „Pacjent w badaniu klinicznym” w formie hybrydowej (stacjonarnie bądź on-line). Ilość uczestników na warsztaty stacjonarne jest ograniczona, o udziale decyduje kolejność zgłoszeń. Warsztaty stacjonarne odbędą się w siedzibie Agencji Badań Medycznych w Warszawie ul. Moniuszki 1A. Organizator potwierdzi formę uczestnictwa po zakończeniu rekrutacji.
Celem warsztatów jest przekazanie uczestnikom wiedzy na temat:
- przedstawicieli pacjentów w ocenie etycznej badań klinicznych,
- roli i zadań asystenta pacjenta w badaniach klinicznych,
- najważniejszych informacji dla pacjentów, dotyczących udziału w badaniach klinicznych,
- Funduszu Kompensacyjnego Badań Klinicznych.
Program
„Pacjent w badaniu klinicznym”
19.09.2023 r. godz. 10.00
Grupa Ekspertów:
- Aleksandra Wilk, Dyrektor Sekcji Raka Płuca w Fundacji „To się leczy”;
- dr n. med. Elżbieta Bylina, Zastępca Dyrektora Centrum Rozwoju Badań Klinicznych w Agencji Badań Medycznych;
- dr n. med. Rafał Staszewski, Zastępca Prezesa ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych;
- dr hab. n. o zdr. Aleksandra Wesołowska, Sekretarz grupy ds. potrzeb pacjentów przy Prezesie Agencji Badań Medycznych;
- Igor Grzesiak, Wiceprezes Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej.
10.00 – Powitanie uczestników spotkania
10.05 – Część I – dr n. med. Rafał Staszewski, MBA – Z-ca Prezesa ds. finansowania badań w ABM
Naczelna Komisja Bioetyczna – przedstawiciele pacjentów w ocenie etycznej badań klinicznych (15 minut)
|
Panel I (20 min) |
|
|
10.40 – Przerwa
10.50 – Część II – Urszula Jaworska – Prezes Fundacji Urszuli Jaworskiej.
Rola i zadania Asystenta Pacjenta w badaniach klinicznych (15 minut)
|
Panel II (20 min) |
|
11.25 – Przerwa
11.45 – Część III – Piotr Sawicki- Stowarzyszenie na rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce
Badania kliniczne w pigułce – najważniejsze informacje dla pacjentów (15 minut)
|
Panel III (20 min) |
|
|
|
3. Jakie zmiany dla pacjentów nastąpiły w związku z wejściem ustawy o BK? |
12.20 – Część IV – Tomasz Młynarski- Zastępca dyrektora Departamentu Prawnego Biura Rzecznika Praw Pacjenta
Fundusz Kompensacyjny Badań Klinicznych (15 minut)
|
Panel IV (20 min) |
|
|
2. Instrukcja składania wniosku |
12.45 – Podsumowanie spotkania i wnioski
13.00 – Zakończenie
Prowadzący
Urszula Jaworska
Urszula Jaworska jest twórcą jednego z pierwszych w kraju Banku Dawców Szpiku Kostnego. Założycielka Fundacji Urszuli Jaworskiej. Od kilku lat czynnie działa przy Rzeczniku Praw Pacjenta jako Członek Rady Społecznej RPO. Absolwentka Państwowej Szkoły Baletowej w Warszawie, studentka Akademii Muzycznej im. Fryderyka Chopina w Warszawie na Wydziale Pedagogiki Baletu. Tancerka i solistka, a także kierownik wielu znaczących zespołów baletowych m.in.: Syrena, Sabat, Mazowsze. Mimo wielu obowiązków stara się łączyć pracę w fundacji ze wspieraniem innych organizacji m.in. OFOPu czy innych stowarzyszeń pacjenckich.
Tomasz Młynarski
Zastępca dyrektora Departamentu Prawnego w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta. Członek Rady Przejrzystości przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oraz Rady Funduszu Medycznego przy Ministrze Zdrowia. Wykładowca na studiach podyplomowych w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie oraz na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu. Radca prawny specjalizujący się w prawie medycznym, ubezpieczeniowym i administracyjnym oraz odpowiedzialności odszkodowawczej.
Piotr Sawicki
Absolwent i wykładowca Akademii Leona Koźmińskiego. Z rynkiem badań klinicznych związany od lat dziewięćdziesiątych zajmując się działalnością Ośrodków Badawczych oraz rekrutacją i retencją pacjentów. Współtwórca Centrum Medycznego Osteomed oraz Centrum Badań Klinicznych. Ekspert w zakresie planowania i realizowania kampanii rekrutacji pacjentów ze szczególnym uwzględnieniem odpowiedniej komunikacji i poprawności języka. W latach 2012 - 2019 Head of Patient Engagement w firmie Synexus, w latach 2019-2023 Kierownik Działu Badań Klinicznych w Centrum Medycznym CMP, Head of Global SMO MICS, a obecnie Kierownik Działu Badań Klinicznych w Luxmed Onkologia.
Członek stowarzyszenia GCpl odpowiedzialny za grupę edukacyjną Ambasadorów Badań Klinicznych. Chairman Komitetu Organizacyjnego EU SCRS . Wielokrotny prelegent podczas międzynarodowych konferencji dotyczących działalności Ośrodków i rekrutacji pacjentów.
dr n. med. Rafał Staszewski
Absolwent Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Ukończył także studia podyplomowe w zakresie: Public Relations w Praktyce na Akademii Leona Koźmińskiego w Warszawie, Zarządzanie Finansami na Uniwersytecie Ekonomicznym w Poznaniu oraz Executive Master of Business Administration na Uniwersytecie im. Mikołaja Kopernika w Toruniu.
Pracował na stanowiskach menedżerskich w Szpitalu Klinicznym Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu (obecnie Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu) oraz Uniwersytecie Medycznym im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, gdzie pełnił funkcję kanclerza oraz dyrektora generalnego. W szpitalu był odpowiedzialny m.in. za obszar badań klinicznych, natomiast na Uczelni m.in. za projekty rozwojowe i inwestycyjne. Był także członkiem Rady Agencji Badań Medycznych. Współautor i kierownik jednego z większych projektów zdrowotnych w onkologii finansowanych ze środków norweskich i EOG.
Członek Komisji Ekspertów ds. Zdrowia przy Rzeczniku Praw Obywatelskich.
Współpracował przy projektach konsultingowych i szkoleniowych m.in, z Urzędem Marszałkowskim, z Wielkopolskim Centrum Zdrowia Publicznego, z DGA S.A. Współautor jednego z ogólnopolskich rankingów szpitali. Redaktor książek poświęconych problematyce organizacji ochrony zdrowia, badań klinicznych i autor prac w czasopismach i podręcznikach akademickich. Prowadził zajęcia dla studentów Wydziału Medycznego na Uniwersytecie Medycznym im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu oraz studiach podyplomowych. Trener w licznych ogólnopolskich szkoleniach dotyczących problematyki badań klinicznych oraz zarządzania w ochronie zdrowia.
Uwagi
Udział w szkoleniu będzie możliwy wyłącznie po wcześniejszej rejestracji. Prosimy o dokładne zapoznanie się z komunikatami wyświetlanymi w trakcie rejestracji oraz po jej dokonaniu. Otrzymanie wiadomości z potwierdzeniem zapisu na dane szkolenie jest jednoznaczne z tym, że rejestracja przebiegła prawidłowo i znaleźli się Państwo na liście uczestników.
Na adres e-mail podany w formularzu zgłoszeniowym otrzymają Państwo link do spotkania.
Ilość uczestników jest ograniczona, o udziale decyduje kolejność zgłoszeń.
W przypadku zgłoszeń otrzymanych po 20.08.2023 r. - udział w wydarzeniu możliwy jest tylko w formule online.