Seminarium pt. „Wytyczne dotyczące przenoszenia badań klinicznych do Clinical Trial Information System (CTIS) zgodnie z Rozporządzeniem 536/2014”
Zapraszamy do udziału w seminarium on-line pt. „Wytyczne dotyczące przenoszenia badań klinicznych do Clinical Trial Information System (CTIS) zgodnie z Rozporządzeniem 536/2014”, organizowanym przez Agencję Badań Medycznych we współpracy z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Seminarium odbędzie się 21 listopada 2023 r., w godz. 10:00 – 12:00.
Celem spotkania jest przekazanie uczestnikom wiedzy na temat wytycznych dotyczących przenoszenia badań w okresie przejściowym zgodnie z Rozporządzeniem 536/2014 oraz zasad działania Clinical Trial Information System (CTIS).
Prelegentką podczas spotkania będzie dr Ewa Ołdak - Radca w Gabinecie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Zachęcamy do udziału w szczególności pracowników ośrodków realizujących badania kliniczne oraz wszystkich zainteresowanych wskazaną tematyką.
Szczegółowe informacje oraz formularz rejestracji znajdują się na stronie internetowej: [LINK]
Spotkanie odbędzie się za pośrednictwem platformy internetowej Zoom.
Liczba miejsc jest ograniczona – zapisy trwają do wyczerpania limitu uczestników.
Serdecznie zapraszamy!