Agencja Badań Medycznych

Agencja Badań Medycznych rozwija kompetencje specjalistów ochrony zdrowia w zakresie badań naukowych

Agencja Badań Medycznych realizuje projekt pn. „Rozwój kompetencji specjalistów ochrony zdrowia z zakresu realizacji badań naukowych”, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego Plus w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego 2021 – 2027, Priorytet FERS.01 Umiejętności, Działanie FERS.01.13 Umiejętności w sektorze zdrowia.

Głównym celem projektu jest poprawa funkcjonowania systemu ochrony zdrowia poprzez podniesienie kompetencji przedstawicieli zawodów medycznych oraz kadr administracyjnych i zarządzających. Wzmocnienie wiedzy i umiejętności tych grup zawodowych ma przyczynić się do zwiększenia jakości prowadzonych badań naukowych oraz efektywności wdrażania ich wyników w praktyce klinicznej.

Projekt jest adresowany do pracowników publicznych placówek ochrony zdrowia. Realizowane szkolenia służą nie tylko rozwijaniu indywidualnych kompetencji uczestników, lecz także wzmacnianiu potencjału instytucjonalnego tych jednostek. Dzięki zdobytej wiedzy i umiejętnościom ośrodki publiczne mogą skuteczniej angażować się w realizację badań klinicznych oraz rozwój inicjatyw naukowych. Warto również zaznaczyć, że uczestnicy projektu mogą w przyszłości stać się wnioskodawcami w konkursach Agencji Badań Medycznych na prowadzenie niekomercyjnych badań klinicznych oraz projektów badawczych finansowanych z innych źródeł krajowych i unijnych, co w dłuższej perspektywie przyczyni się do dalszego rozwoju krajowego sektora naukowego w obszarze ochrony zdrowia.

W ramach projektu zaplanowano realizację czterech zadań, obejmujących trzy edycje kursów online każde. Szkolenia pozwolą uczestnikom zdobyć praktyczne umiejętności z zakresu planowania, prowadzenia i rozliczania badań naukowych w ochronie zdrowia.

Zadanie nr 1:

Kurs pt. „Dane w ochronie zdrowia – jak wytwarzać dane wysokiej jakości w badaniach klinicznych?”, podczas którego, w ramach I. i II. edycji, łącznie 60 specjalistów/ek ochrony zdrowia podniosło swoje kompetencje w zakresie zarządzania danymi w badaniach klinicznych, dzięki omówieniu m.in. tematów takich jak:

• Akty prawne i podstawy prawne dot. danych w ochronie zdrowia.
• Zarządzanie danymi w badaniach klinicznych.
• Cyfryzacja obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.
• Narzędzia gromadzenia danych – projektowanie i organizacja instrumentów gromadzenia danych, które wykorzystywane są w badaniach klinicznych.
• Jakość i integralność danych w badaniach klinicznych.
• Audyty i inspekcje w badaniach klinicznych.
• Przechowywanie podstawowej dokumentacji badania klinicznego.

Zadanie nr 2:

Kurs pt. „Akademia Lidera – planowanie i zarządzanie w projektach badań klinicznych”, w którym łącznie, w ramach I. i II. edycji, przeszkolono 52 specjalistów/ek ochrony zdrowia z zakresów takich jak m.in.:

• Podstawy prawne realizacji badań klinicznych.
• Eksperyment medyczny a badanie kliniczne.
• Procedura uzyskania pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE nr 536/2014).
• Organizacja ośrodka badań klinicznych.
• Zarządzanie zespołem w badaniach klinicznych.
• Systemy i narzędzia wykorzystywane w zarządzaniu badań klinicznych.
• Metody zarządzania, prawidłowe stosowanie ich, w celu zapewnienia kontroli nad projektami.

Zadanie nr 3:

Kurs pt. „Biomedyczne badania naukowe – jak zacząć?”, w którym w ramach I edycji, łącznie 29 specjalistów/ek ochrony zdrowia podniosło swoje kompetencje w zakresie metodologii badań naukowych, poprzez uczestnictwo w wykładach dotyczących m.in.:

• Metodologia, typy i rodzaje badań biomedycznych.
• Podstawy projektowania badań.
• Formułowanie problemów badawczych, celów i hipotez w oparciu o przegląd literatury.
• Projektowanie budżetu badań.
• Rola biostatystyki w planowaniu badań klinicznych.
• Standardy bioetyczne i ocena bioetyczna badań klinicznych.
• Procedura uzyskania pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego

Zadanie nr 4:

Kurs pt. „Produkt badany – wytwarzanie, pozyskiwanie, zarządzanie w ośrodku”, podczas którego, w ramach I. edycji, 30 specjalistów/ek ochrony zdrowia, zdobyło wiedzę z tematów takich jak np.:

• Proces badań i rozwoju produktu leczniczego.
• Nadzór nad procesem powstawania nowego leku.
• Dobra Praktyka Wytwarzania. Oznakowanie produktów leczniczych do badań klinicznych.
• Perspektywy pozyskiwania badanych produktów leczniczych do niekomercyjnych badań klinicznych w świetle krajowych i wspólnotowych przepisów.
• Outsourcing i kontraktowanie usług magazynowania i transportu produktów leczniczych do ośrodków.
• Produkt leczniczy w badań klinicznych – droga od produkcji, zamówienia, magazynowania do utylizacji.

W 2025 r. łącznie, w projekcie zostało przeszkolonych 171 osób.

Wszystkie wykłady prowadzone były przez uznanych specjalistów i specjalistki w swoich dziedzinach, co gwarantowało wysoki poziom merytoryczny zajęć. Uczestnicy i uczestniczki kursów mieli możliwość zadawania pytań oraz bezpośredniego kontaktu z ekspertami, co sprzyjało wymianie wiedzy i doświadczeń.

 Każdy kurs zakończony był testem wiedzy, pozwalającym uczestnikom na weryfikację zdobytych umiejętności. Analiza wyników testów oraz anonimowych ankiet ewaluacyjnych potwierdziła wysoki poziom jakości i rzetelności szkoleń, a także ich dużą wartość merytoryczną. Uzyskane rezultaty jasno wskazują, że osoby uczestniczące w projekcie znacząco podniosły swoje kompetencje w kluczowych obszarach związanych z realizacją badań naukowych w ochronie zdrowia.

Realizacja Projektu FERS, będzie kontynuowana w 2026 r., obejmując kolejne edycje szkoleń w ramach każdego z czterech zadań, zgodnie z poniższym harmonogramem:

KWIECIEŃ

• 21-23.04.2026 r. - Biomedyczne badania naukowe – jak zacząć? 
  
  Edycja II szkolenia online w zakresie metodologii badań naukowych.
   

MAJ

• 19-20.05.2026 r. - Produkt badany – wytwarzanie, pozyskiwanie, zarządzanie w ośrodku.
  
  Edycja II szkolenia online w zakresie powstawania i zarządzania produktem badanym w badaniu klinicznym.
   

CZERWIEC

• 09-11.06.2026 r. - Dane w ochronie zdrowia – jak wytwarzać dane wysokiej jakości w badaniach klinicznych?
  
  Edycja III szkolenia online z zakresu zarządzania danymi w badaniach klinicznych.
   

WRZESIEŃ

• 08-10.09.2026 r. - Akademia Lidera – planowanie i zarządzanie w projektach badań klinicznych.
  
  Edycja III szkolenia online z zakresu prowadzenia i zarządzania projektem badania klinicznego.
   

PAŹDZIERNIK

• 06-08.10.2026 r. - Biomedyczne badania naukowe – jak zacząć?
  
  Edycja III szkolenia online w zakresie metodologii badań naukowych.
   

LISTOPAD

• 03-04.11.2026 r. - Produkt badany – wytwarzanie, pozyskiwanie, zarządzanie w ośrodku.
  
  Edycja III szkolenia online w zakresie powstawania i zarządzania produktem badanym w badaniu klinicznym.

Najbliższe rekrutacje na kolejne edycje kursów zaplanowane są na pierwszy kwartał 2026 roku. Serdecznie zapraszamy wszystkich zainteresowanych do udziału w projekcie oraz do śledzenia strony internetowej Agencji Badań Medycznych i naszych mediów społecznościowych, gdzie na bieżąco publikowane będą informacje o aktualnych naborach, wydarzeniach i działaniach realizowanych w ramach projektu.

Więcej informacji odnośnie do Projektu FERS znajduje się pod linkiem: [LINK]

Źródło finansowania:

Wysokość wydatków kwalifikowalnych projektu wynosi 1 812 522,24 zł

Wysokość wkładu Funduszy Europejskich wynosi 1 495 693,35 zł

#FunduszeUE